淋巴瘤是起源于淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤，是常見的血液腫瘤。近年來，我國的淋巴瘤發(fā)病率呈上升趨勢，目前居各類癌癥的第8位。而彌漫大B細胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中最常見的類型，幾乎占所有病例的1/3。在臨床上屬于侵襲性或中高度惡性淋巴瘤，這一類型的淋巴瘤被廣泛關(guān)注。

彌漫大B細胞淋巴瘤作為血液系統(tǒng)惡性腫瘤，因其具有明顯的異質(zhì)性，患者的預后各不相同。但隨著靶向藥物的出現(xiàn)，患者的緩解率及總體生存率得到顯著的提高。目前針對該疾病的臨床試驗在我國開展的范圍逐漸擴大。為讓處于西部偏遠地區(qū)的青海省患者能從中受益，青海大學附屬醫(yī)院血液科前期積極聯(lián)系申辦方，在醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)辦及倫理委員會的支持下，成功入組重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體Ⅲ期臨床試驗研究。2020年3月20日，血液科在科室進行該臨床試驗的啟動會。該研究是一項多中心、隨機、雙盲、陽性平行對照的臨床療效及安全性對比試驗，比較重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液聯(lián)合CHOP方案與利妥昔單抗注射液聯(lián)合CHOP方案（R-CHOP）在CD20陽性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）初治患者中的有效性和安全性。

首先，由血液科主任耿惠介紹血液科彌漫大B細胞淋巴瘤的診治情況，特別是由血液科牽頭成立的青海首個淋巴瘤多學科協(xié)作組（MDT），為疾病的診療積累較多的臨床經(jīng)驗，不僅有利于多學科的共同發(fā)展，更是惠及廣大患者。而且組織MDT相關(guān)科室的醫(yī)生參與此次臨床試驗啟動會，也是希望通過臨床試驗的平臺，積極推動MDT的進一步發(fā)展。

隨后，由申辦方介紹研究背景，研究藥物的相關(guān)情況。該臨床試驗為浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院金潔教授牽頭，國內(nèi)50家醫(yī)院參與其中。目標病例數(shù)為414例。申辦方對研究設計及流程，入排標準，合并用藥及治療，生物樣本管理，受試者獲益，受試者的風險及保障措施進行深入地講解，使參與臨床試驗的醫(yī)護人員充分了解臨床試驗的基本流程。申辦方講解結(jié)束后，醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)辦介紹了GCP相關(guān)病歷的書寫規(guī)范，藥物的存儲等方面的注意事項。最后，申辦方及醫(yī)護人員就臨床試驗中可能遇到的相關(guān)問題及細節(jié)進行溝通交流。

供稿：血液科    熊華