患者李某，男性，因發(fā)現雙耳后包塊伴有瘙癢感4年為主訴，多次于皮膚科就診治療，局部涂抹外用激素類藥物緩解瘙癢感。半月前，前往青海大學附屬醫(yī)院耳鼻咽喉科就診治療，診斷為雙耳后慢性淋巴結炎，入院后手術切除耳后皮下腫物治療，術后病理科醫(yī)師郭新建主任醫(yī)師診斷為嗜酸性粒細胞增多性淋巴肉芽腫。

嗜酸性粒細胞增多性淋巴肉芽腫，又稱木村病(Kimura's disease，KD)，是由中國的金顯宅在1937年首次報道，后因日本的Kimura在1948年首次用英文報道而得名。KD是一種罕見的慢性良性炎癥性軟組織病變，好發(fā)于亞洲中青年男性，主要以頭頸部無痛性皮下包塊伴局部淋巴結腫大、血液和組織中嗜酸性粒細胞增多及血清免疫球蛋白E(IgE)水平明顯升高的三聯征為特點，但患者多無自覺癥狀，有時伴有劇烈瘙癢，病床進展緩慢，可并發(fā)腎臟損害、心內膜炎、出現雷諾現象等，其中以腎臟損害最易受累�；仡欋t(yī)院就診情況，該患者血液檢查提示血清嗜酸性粒細胞百分比13.5%，腎功能正常，并未引起我們的注意，查閱相關文獻得知，該病的嗜酸性粒細胞比值相對正�；颊呤敲黠@增高的，其治療方式可行手術切除、放療及激素藥物治療。

結合本病例，我們得知KD是一種良性病變，因其發(fā)病率低且不具有特異性，容易誤診，本病復發(fā)率高，可引起重要器官的損害，因此，正確及時的診斷非常重要。臨床上對于頭頸部無痛性皮下腫物及局部淋巴結腫大的患者，尤其是伴外周血嗜酸性粒細胞及血清IgE升高者，應考慮木村病的可能，應進一步行腫物或淋巴結活檢以明確診斷。

供稿：耳鼻咽喉科    郭斌